Đang tải...
A new method to measure the semantic similarity from query phenotypic abnormalities to diseases based on the human phenotype ontology
BACKGROUND: Although rapid developed sequencing technologies make it possible for genotype data to be used in clinical diagnosis, it is still challenging for clinicians to understand the results of sequencing and make correct judgement based on them. Before this, diagnosis based on clinical features...
Đã lưu trong:
| Xuất bản năm: | BMC Bioinformatics |
|---|---|
| Những tác giả chính: | , , , |
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
BioMed Central
2018
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5998886/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29745853 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/s12859-018-2064-y |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|