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Genetic screen identifies a requirement for SMN in mRNA localisation within the Drosophila oocyte

OBJECTIVE: Spinal muscular atrophy (SMA) results from insufficient levels of the survival motor neuron (SMN) protein. Drosophila is conducive to large-scale genetic-modifier screens which can reveal novel pathways underpinning the disease mechanism. We tested the ability of a large collection of gen...

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Detalhes bibliográficos
Publicado no:BMC Res Notes
Main Authors: Aquilina, Beppe, Cauchi, Ruben J.
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: BioMed Central 2018
Assuntos:
Acesso em linha:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5998591/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29895323
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/s13104-018-3496-1
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