A genome-wide linkage study of autism spectrum disorder and the broad autism phenotype in extended pedigrees

BACKGROUND: Although several genetic variants for autism spectrum disorder (ASD) have now been identified, these largely occur sporadically or are de novo. Much less progress has been made in identifying inherited variants, even though the disorder itself is familial in the majority of cases. The ob...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Wydane w:J Neurodev Disord
Główni autorzy: Woodbury-Smith, Marc, Paterson, Andrew D., O’Connor, Irene, Zarrei, Mehdi, Yuen, Ryan K. C., Howe, Jennifer L, Thompson, Ann, Parlier, Morgan, Fernandez, Bridget, Piven, Joseph, Scherer, Stephen W., Vieland, Veronica, Szatmari, Peter
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: BioMed Central 2018
Hasła przedmiotowe:
Research
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5996536/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29890955
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/s11689-018-9238-9
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!

Podobne zapisy