تحميل...
Gitelman syndrome and primary hyperparathyroidism: a rare association
Gitelman syndrome(GS) is a rare autosomal recessive salt-losing tubulopathy of young adults, characterised by hypokalaemia, hypomagnesaemia, hypocalciuria and secondary hyperaldosteronism. Hypercalcaemia due to hypocalciuria in these patients is extremely rare. A 25-year-old healthy woman was referr...
محفوظ في:
| الحاوية / القاعدة: | BMJ Case Rep |
|---|---|
| المؤلفون الرئيسيون: | , , , |
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Inglês |
| منشور في: |
BMJ Publishing Group
2018
|
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5990061/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29871958 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1136/bcr-2017-223663 |
| الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|