تحميل...
Elevated IgM levels as a marker for a unique phenotype in patients with Ataxia telangiectasia
BACKGROUND: Ataxia telangiectasia (AT) is a rare, multi-systemic, genetic disorder. Mutations in the ATM gene cause dysfunction in cell-cycle, apoptosis and V (D) J recombination leading to neurodegeneration, cellular, humoral immunodeficiencies and predisposition to malignancies. Previous studies h...
محفوظ في:
| الحاوية / القاعدة: | BMC Pediatr |
|---|---|
| المؤلفون الرئيسيون: | , , , , , , , |
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Inglês |
| منشور في: |
BioMed Central
2018
|
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5987459/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29866155 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/s12887-018-1156-1 |
| الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|