OTUD7A Regulates Neurodevelopmental Phenotypes in the 15q13.3 Microdeletion Syndrome

Copy-number variations (CNVs) are strong risk factors for neurodevelopmental and psychiatric disorders. The 15q13.3 microdeletion syndrome region contains up to ten genes and is associated with numerous conditions, including autism spectrum disorder (ASD), epilepsy, schizophrenia, and intellectual d...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Wydane w:Am J Hum Genet
Główni autorzy: Uddin, Mohammed, Unda, Brianna K., Kwan, Vickie, Holzapfel, Nicholas T., White, Sean H., Chalil, Leon, Woodbury-Smith, Marc, Ho, Karen S., Harward, Erin, Murtaza, Nadeem, Dave, Biren, Pellecchia, Giovanna, D’Abate, Lia, Nalpathamkalam, Thomas, Lamoureux, Sylvia, Wei, John, Speevak, Marsha, Stavropoulos, James, Hope, Kristin J., Doble, Brad W., Nielsen, Jacob, Wassman, E. Robert, Scherer, Stephen W., Singh, Karun K.
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: Elsevier 2018
Hasła przedmiotowe:
Article
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5985537/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29395074
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.ajhg.2018.01.006
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!

Podobne zapisy