טוען...

Assessment of the Clinical Relevance of BRCA2 Missense Variants by Functional and Computational Approaches

Many variants of uncertain significance (VUS) have been identified in BRCA2 through clinical genetic testing. VUS pose a significant clinical challenge because the contribution of these variants to cancer risk has not been determined. We conducted a comprehensive assessment of VUS in the BRCA2 C-ter...

תיאור מלא

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
הוצא לאור ב:Am J Hum Genet
Main Authors: Guidugli, Lucia, Shimelis, Hermela, Masica, David L., Pankratz, Vernon S., Lipton, Gary B., Singh, Namit, Hu, Chunling, Monteiro, Alvaro N.A., Lindor, Noralane M., Goldgar, David E., Karchin, Rachel, Iversen, Edwin S., Couch, Fergus J.
פורמט: Artigo
שפה:Inglês
יצא לאור: Elsevier 2018
נושאים:
גישה מקוונת:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5985401/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29394989
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.ajhg.2017.12.013
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!