Yüklüyor......
Bi-allelic Mutations in KLHL7 Cause a Crisponi/CISS1-like Phenotype Associated with Early-Onset Retinitis Pigmentosa
Kaydedildi:
| Yayımlandı: | Am J Hum Genet |
|---|---|
| Asıl Yazarlar: | , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , |
| Materyal Türü: | Artigo |
| Dil: | Inglês |
| Baskı/Yayın Bilgisi: |
Elsevier
2018
|
| Konular: | |
| Online Erişim: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5985354/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29625027 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.ajhg.2018.03.020 |
| Etiketler: |
Etiketle
Etiket eklenmemiş, İlk siz ekleyin!
|