Bi-allelic Mutations in KLHL7 Cause a Crisponi/CISS1-like Phenotype Associated with Early-Onset Retinitis Pigmentosa

Uloženo v:
Podrobná bibliografie
Vydáno v:Am J Hum Genet
Hlavní autoři: Angius, Andrea, Uva, Paolo, Buers, Insa, Oppo, Manuela, Puddu, Alessandro, Onano, Stefano, Persico, Ivana, Loi, Angela, Marcia, Loredana, Höhne, Wolfgang, Cuccuru, Gianmauro, Fotia, Giorgio, Deiana, Manila, Marongiu, Mara, Atalay, Hatice Tuba, Inan, Sibel, El Assy, Osama, Smit, Leo M.E., Okur, Ilyas, Boduroglu, Koray, Utine, Gülen Eda, Kılıç, Esra, Zampino, Giuseppe, Crisponi, Giangiorgio, Crisponi, Laura, Rutsch, Frank
Médium: Artigo
Jazyk:Inglês
Vydáno: Elsevier 2018
Témata:
Correction
On-line přístup:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5985354/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29625027
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.ajhg.2018.03.020
Tagy: Přidat tag
Žádné tagy, Buďte první, kdo otaguje tento záznam!

Podobné jednotky