Đang tải...
Unilateral Focal Dermal Hypoplasia (Goltz Syndrome): Case Report and Literature Review
Focal dermal hypoplasia (FDH) or Goltz syndrome is a rare X-linked dominant multisystemic disease involving the ectoderm, mesoderm, and endoderm. About 95% of the cases appear de novo, and 90% of them are females. Recently, the studies revealed that FDH is caused by a mutation in the PORCN gene. We...
Đã lưu trong:
| Xuất bản năm: | Case Rep Dermatol |
|---|---|
| Những tác giả chính: | , , |
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
S. Karger AG
2018
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5981586/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29867430 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1159/000488521 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|