Mesenchymal Stem Cells for the Treatment of Idiopathic Pulmonary Fibrosis

Idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) is an inexorably progressive lung disease of unknown origin. Prognosis is poor, with limited treatment options available, and the median survival remains just 3–5 years. Despite the use of pirfenidone and nintedanib for the treatment of IPF, curative therapies rem...

Полное описание

Сохранить в:
Библиографические подробности
Опубликовано в: :Front Med (Lausanne)
Главные авторы: Tzouvelekis, Argyrios, Toonkel, Rebecca, Karampitsakos, Theodoros, Medapalli, Kantha, Ninou, Ioanna, Aidinis, Vasilis, Bouros, Demosthenes, Glassberg, Marilyn K.
Формат: Artigo
Язык:Inglês
Опубликовано: Frontiers Media S.A. 2018
Предметы:
Medicine
Online-ссылка:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5962715/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29868594
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3389/fmed.2018.00142
Метки: Добавить метку
Нет меток, Требуется 1-ая метка записи!

Схожие документы