טוען...
CRISPR/Cas9 system targeting regulatory genes of HIV-1 inhibits viral replication in infected T-cell cultures
The CRISPR/Cas9 system provides a novel and promising tool for editing the HIV-1 proviral genome. We designed RNA-guided CRISPR/Cas9 targeting the HIV-1 regulatory genes tat and rev with guide RNAs (gRNA) selected from each gene based on CRISPR specificity and sequence conservation across six major...
שמור ב:
| הוצא לאור ב: | Sci Rep |
|---|---|
| Main Authors: | , , , |
| פורמט: | Artigo |
| שפה: | Inglês |
| יצא לאור: |
Nature Publishing Group UK
2018
|
| נושאים: | |
| גישה מקוונת: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5958087/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29773895 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/s41598-018-26190-1 |
| תגים: |
הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!
|