Mutation analysis of BRCA1/2 mutations with special reference to polymorphic SNPs in Indian breast cancer patients

BACKGROUND: Germline mutations BRCA1 and BRCA2 contribute almost equally in the causation of breast cancer (BC). The type of mutations in the Indian population that cause this condition is largely unknown. PURPOSE: In this cohort, 79 randomized BC patients were screened for various types of BRCA1 an...

সম্পূর্ণ বিবরণ

সংরক্ষণ করুন:
গ্রন্থ-পঞ্জীর বিবরন
প্রকাশিত:Appl Clin Genet
প্রধান লেখক: Shah, Nidhi D, Shah, Parth S, Panchal, Yash Y, Katudia, Kalpesh H, Khatri, Nikunj B, Ray, Hari Shankar P, Bhatiya, Upti R, Shah, Sandip C, Shah, Bhavini S, Rao, Mandava V
বিন্যাস: Artigo
ভাষা:Inglês
প্রকাশিত: Dove Medical Press 2018
বিষয়গুলি:
Original Research
অনলাইন ব্যবহার করুন:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5953318/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29785135
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.2147/TACG.S155955
ট্যাগগুলো: ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!

অনুরূপ উপাদানগুলি