Leber’s hereditary optic neuropathy (LHON) in an Apulian cohort of subjects

Leber’s hereditary optic neuropathy (LHON) is a maternally inherited disorder that causes severe loss of sight in young adults, and is typically associated to mitochondrial DNA (mtDNA) mutations. Heteroplasmy of primary LHON mutations, presence of ‘ancillary’ mtDNA mutations, and mtDNA copy number a...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Acta Myol
Hauptverfasser: BIANCO, ANGELICA, BISCEGLIA, LUIGI, TREROTOLI, PAOLO, RUSSO, LUCIANA, D’AGRUMA, LEONARDO, GUERRIERO, SILVANA, PETRUZZELLA, VITTORIA
Format: Artigo
Sprache:Inglês
Veröffentlicht: Pacini Editore srl 2017
Schlagworte:
Original Article
Online Zugang:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5953227/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29774306
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