Đang tải...
SAMD9 and SAMD9L in inherited predisposition to ataxia, pancytopenia, and myeloid malignancies
Germline mutations in the SAMD9 and SAMD9L genes, located in tandem on chromosome 7, are associated with a clinical spectrum of disorders including the MIRAGE syndrome, ataxia–pancytopenia syndrome and myelodysplasia and leukemia syndrome with monosomy 7 syndrome. Germline gain-of-function mutations...
Đã lưu trong:
| Xuất bản năm: | Leukemia |
|---|---|
| Những tác giả chính: | , , , , , |
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
Nature Publishing Group UK
2018
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5940635/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29535429 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/s41375-018-0074-4 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|