Lamin A/C cardiomyopathy: young onset, high penetrance, and frequent need for heart transplantation

AIMS: Lamin A/C (LMNA) mutations cause familial dilated cardiomyopathy (DCM) with frequent conduction blocks and arrhythmias. We explored the prevalence, cardiac penetrance, and expressivity of LMNA mutations among familial DCM in Norway. Furthermore, we explored the risk factors and the outcomes in...

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Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Eur Heart J
Hauptverfasser: Hasselberg, Nina Eide, Haland, Trine Fink, Saberniak, Jørg, Brekke, Pål Haugar, Berge, Knut Erik, Leren, Trond Paul, Edvardsen, Thor, Haugaa, Kristina Hermann
Format: Artigo
Sprache:Inglês
Veröffentlicht: Oxford University Press 2018
Schlagworte:
Clinical Research
Online Zugang:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5939624/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29095976
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1093/eurheartj/ehx596
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