Lamin A/C cardiomyopathy: young onset, high penetrance, and frequent need for heart transplantation

AIMS: Lamin A/C (LMNA) mutations cause familial dilated cardiomyopathy (DCM) with frequent conduction blocks and arrhythmias. We explored the prevalence, cardiac penetrance, and expressivity of LMNA mutations among familial DCM in Norway. Furthermore, we explored the risk factors and the outcomes in...

Πλήρης περιγραφή

Αποθηκεύτηκε σε:
Λεπτομέρειες βιβλιογραφικής εγγραφής
Τόπος έκδοσης:Eur Heart J
Κύριοι συγγραφείς: Hasselberg, Nina Eide, Haland, Trine Fink, Saberniak, Jørg, Brekke, Pål Haugar, Berge, Knut Erik, Leren, Trond Paul, Edvardsen, Thor, Haugaa, Kristina Hermann
Μορφή: Artigo
Γλώσσα:Inglês
Έκδοση: Oxford University Press 2018
Θέματα:
Clinical Research
Διαθέσιμο Online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5939624/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29095976
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1093/eurheartj/ehx596
Ετικέτες: Προσθήκη ετικέτας
Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!

Παρόμοια τεκμήρια