Lamin A/C cardiomyopathy: young onset, high penetrance, and frequent need for heart transplantation

AIMS: Lamin A/C (LMNA) mutations cause familial dilated cardiomyopathy (DCM) with frequent conduction blocks and arrhythmias. We explored the prevalence, cardiac penetrance, and expressivity of LMNA mutations among familial DCM in Norway. Furthermore, we explored the risk factors and the outcomes in...

Volledige beschrijving

Bewaard in:
Bibliografische gegevens
Gepubliceerd in:Eur Heart J
Hoofdauteurs: Hasselberg, Nina Eide, Haland, Trine Fink, Saberniak, Jørg, Brekke, Pål Haugar, Berge, Knut Erik, Leren, Trond Paul, Edvardsen, Thor, Haugaa, Kristina Hermann
Formaat: Artigo
Taal:Inglês
Gepubliceerd in: Oxford University Press 2018
Onderwerpen:
Clinical Research
Online toegang:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5939624/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29095976
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1093/eurheartj/ehx596
Tags: Voeg label toe
Geen labels, Wees de eerste die dit record labelt!

Gelijkaardige items