লোডিং...
Kallmann syndrome: phenotype and genotype of hypogonadotropic hypogonadism
Isolated Gonadotropin-Releasing Hormone (GnRH) Deficiency (IGD) IGD is a genetically and clinically heterogeneous disorder. Mutations in many different genes are able to explain ~40% of the causes of IGD, with the rest of cases remaining genetically uncharacterized. While most mutations are inherite...
সংরক্ষণ করুন:
| প্রকাশিত: | Metabolism |
|---|---|
| প্রধান লেখক: | , |
| বিন্যাস: | Artigo |
| ভাষা: | Inglês |
| প্রকাশিত: |
2017
|
| বিষয়গুলি: | |
| অনলাইন ব্যবহার করুন: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5934335/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29108899 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.metabol.2017.10.012 |
| ট্যাগগুলো: |
ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!
|