تحميل...
Kallmann syndrome: phenotype and genotype of hypogonadotropic hypogonadism
Isolated Gonadotropin-Releasing Hormone (GnRH) Deficiency (IGD) IGD is a genetically and clinically heterogeneous disorder. Mutations in many different genes are able to explain ~40% of the causes of IGD, with the rest of cases remaining genetically uncharacterized. While most mutations are inherite...
محفوظ في:
| الحاوية / القاعدة: | Metabolism |
|---|---|
| المؤلفون الرئيسيون: | , |
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Inglês |
| منشور في: |
2017
|
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5934335/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29108899 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.metabol.2017.10.012 |
| الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|