Načítá se...
A chance to cut (the genome) is a chance to cure
In this issue of Blood, Antoniani et al identify an innovative genome editing approach to induce fetal hemoglobin (HbF), which may eventually lead to therapeutic strategies for ameliorating or curing sickle-cell disease (SCD) and β-thalassemia.(1)
Uloženo v:
| Vydáno v: | Blood |
|---|---|
| Hlavní autoři: | , |
| Médium: | Artigo |
| Jazyk: | Inglês |
| Vydáno: |
American Society of Hematology
2018
|
| Témata: | |
| On-line přístup: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5921966/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29699995 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1182/blood-2018-03-839787 |
| Tagy: |
Přidat tag
Žádné tagy, Buďte první, kdo otaguje tento záznam!
|