Đang tải...
BMPR2 mutations and endothelial dysfunction in pulmonary arterial hypertension (2017 Grover Conference Series)
Despite the discovery more than 15 years ago that patients with hereditary pulmonary arterial hypertension (HPAH) inherit BMP type 2 receptor (BMPR2) mutations, it is still unclear how these mutations cause disease. In part, this is attributable to the rarity of HPAH and difficulty obtaining tissue...
Đã lưu trong:
| Xuất bản năm: | Pulm Circ |
|---|---|
| Những tác giả chính: | , , |
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
SAGE Publications
2018
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5912278/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29521190 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1177/2045894018765840 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|