Apobec2 deficiency causes mitochondrial defects and mitophagy in skeletal muscle

Apobec2 is a member of the activation-induced deaminase/apolipoprotein B mRNA editing enzyme catalytic polypeptide cytidine deaminase family expressed in differentiated skeletal and cardiac muscle. We previously reported that Apobec2 deficiency in mice leads to a shift in muscle fiber type, myopathy...

সম্পূর্ণ বিবরণ

সংরক্ষণ করুন:
গ্রন্থ-পঞ্জীর বিবরন
প্রকাশিত:FASEB J
প্রধান লেখক: Sato, Yusuke, Ohtsubo, Hideaki, Nihei, Naohiro, Kaneko, Takane, Sato, Yoriko, Adachi, Shin-Ichi, Kondo, Shinji, Nakamura, Mako, Mizunoya, Wataru, Iida, Hiroshi, Tatsumi, Ryuichi, Rada, Cristina, Yoshizawa, Fumiaki
বিন্যাস: Artigo
ভাষা:Inglês
প্রকাশিত: Federation of American Societies for Experimental Biology 2018
বিষয়গুলি:
Research
অনলাইন ব্যবহার করুন:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5892721/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29127187
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1096/fj.201700493R
ট্যাগগুলো: ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!

অনুরূপ উপাদানগুলি