Načítá se...

Revisiting Wilms tumour surveillance in Beckwith–Wiedemann syndrome with IC2 methylation loss, reply

Uloženo v:
Podrobná bibliografie
Vydáno v:Eur J Hum Genet
Hlavní autoři: Brioude, Frédéric, Hennekam, Raoul, Bliek, Jet, Coze, Carole, Eggermann, Thomas, Ferrero, Giovanni B., Kratz, Christian, Bouc, Yves Le, Maas, Saskia M., Mackay, Deborah J. G., Maher, Eamonn R., Mussa, Alessandro, Netchine, Irene
Médium: Artigo
Jazyk:Inglês
Vydáno: Springer International Publishing 2018
Témata:
On-line přístup:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5891506/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29449718
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/s41431-017-0074-2
Tagy: Přidat tag
Žádné tagy, Buďte první, kdo otaguje tento záznam!