Ładuje się......
Usefulness of the genetic risk score to identify phenocopies in families with familial hypercholesterolemia?
Familial hypercholesterolemia (FH) is caused by mutations in LDLR (low-density lipoprotein receptor), APOB (apolipoprotein B), PCSK9 (proprotein convertase subtilisin/kexin type 9), or APOE (apolipoprotein E) genes in approximately 80% of the cases. Polygenic forms of hypercholesterolemia may be pre...
Zapisane w:
| Wydane w: | Eur J Hum Genet |
|---|---|
| Główni autorzy: | , , , , , , , , , , , , , , , |
| Format: | Artigo |
| Język: | Inglês |
| Wydane: |
Springer International Publishing
2018
|
| Hasła przedmiotowe: | |
| Dostęp online: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5891487/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29374275 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/s41431-017-0078-y |
| Etykiety: |
Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!
|