Genetics Modulate Gray Matter Variation Beyond Disease Burden in Prodromal Huntington’s Disease

Huntington’s disease (HD) is a neurodegenerative disorder caused by an expansion mutation of the cytosine–adenine–guanine (CAG) trinucleotide in the HTT gene. Decline in cognitive and motor functioning during the prodromal phase has been reported, and understanding genetic influences on prodromal di...

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Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Front Neurol
Hauptverfasser: Liu, Jingyu, Ciarochi, Jennifer, Calhoun, Vince D., Paulsen, Jane S., Bockholt, H. Jeremy, Johnson, Hans J., Long, Jeffrey D., Lin, Dongdong, Espinoza, Flor A., Misiura, Maria B., Caprihan, Arvind, Turner, Jessica A.
Format: Artigo
Sprache:Inglês
Veröffentlicht: Frontiers Media S.A. 2018
Schlagworte:
Neuroscience
Online Zugang:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5884935/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29651271
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3389/fneur.2018.00190
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