Ładuje się......
Phenotypic Variability of c.436delC DCAF17 Gene Mutation in Woodhouse-Sakati Syndrome
Case series Patients: 38, female • 28, female • 41, female • 18, female • 23, male Final Diagnosis: Woodhouse-Sakati syndrome Symptoms: Hypogonadism • dystonia • alopecia • hearing loss • diabetes Medication: — Clinical Procedure: — Specialty: Endocrinology and Metabolic OBJECTIVE: Rare disease BACK...
Zapisane w:
| Wydane w: | Am J Case Rep |
|---|---|
| Główni autorzy: | , , , |
| Format: | Artigo |
| Język: | Inglês |
| Wydane: |
International Scientific Literature, Inc.
2018
|
| Hasła przedmiotowe: | |
| Dostęp online: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5881453/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29574468 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.12659/AJCR.907395 |
| Etykiety: |
Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!
|