Liddle Syndrome: Review of the Literature and Description of a New Case

Liddle syndrome is an inherited form of low-renin hypertension, transmitted with an autosomal dominant pattern. The molecular basis of Liddle syndrome resides in germline mutations of the SCNN1A, SCNN1B and SCNN1G genes, encoding the α, β, and γ-subunits of the epithelial Na(+) channel (ENaC), respe...

Πλήρης περιγραφή

Αποθηκεύτηκε σε:
Λεπτομέρειες βιβλιογραφικής εγγραφής
Τόπος έκδοσης:Int J Mol Sci
Κύριοι συγγραφείς: Tetti, Martina, Monticone, Silvia, Burrello, Jacopo, Matarazzo, Patrizia, Veglio, Franco, Pasini, Barbara, Jeunemaitre, Xavier, Mulatero, Paolo
Μορφή: Artigo
Γλώσσα:Inglês
Έκδοση: MDPI 2018
Θέματα:
Review
Διαθέσιμο Online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5877673/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29534496
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3390/ijms19030812
Ετικέτες: Προσθήκη ετικέτας
Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!

Παρόμοια τεκμήρια