تحميل...
Ataxia-telangiectasia: A new remitting form with a peculiar transcriptome signature
OBJECTIVE: Ataxia-telangiectasia (AT) is a rare, severe, and ineluctably progressive multisystemic neurodegenerative disease. Variant AT phenotypes have been described in patients with mild- and late-onset neurologic deterioration and atypical features (dystonia and myoclonus). We report on the clin...
محفوظ في:
| الحاوية / القاعدة: | Neurol Genet |
|---|---|
| المؤلفون الرئيسيون: | , , , , , |
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Inglês |
| منشور في: |
Wolters Kluwer
2018
|
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5873729/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29600275 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1212/NXG.0000000000000228 |
| الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|