Đang tải...
Rett syndrome from bench to bedside: recent advances
Rett Syndrome is a severe neurological disorder mainly due to de novo mutations in the methyl-CpG-binding protein 2 gene ( MECP2). Mecp2 is known to play a role in chromatin organization and transcriptional regulation. In this review, we report the latest advances on the molecular function of Mecp2...
Đã lưu trong:
| Xuất bản năm: | F1000Res |
|---|---|
| Những tác giả chính: | , , , |
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
F1000 Research Limited
2018
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5871944/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29636907 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.12688/f1000research.14056.1 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|