Cerebellar cognitive affective syndrome: insights from Joubert syndrome

BACKGROUND: Joubert syndrome (JS) is a rare, autosomal recessively inherited genetic disorder characterized morphologically by unique developmental malformations of the cerebellum and brainstem (the molar tooth sign), and clinically by impaired motor functions and intellectual disability. Patients w...

תיאור מלא

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
הוצא לאור ב:Cerebellum Ataxias
Main Authors: Hickey, Chelsea L., Sherman, Janet C., Goldenberg, Paula, Kritzer, Amy, Caruso, Paul, Schmahmann, Jeremy D., Colvin, Mary K.
פורמט: Artigo
שפה:Inglês
יצא לאור: BioMed Central 2018
נושאים:
Research
גישה מקוונת:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5861599/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29568536
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/s40673-018-0085-y
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!

פריטים דומים