Montecchiani, C., Pedace, L., Lo Giudice, T., Casella, A., Mearini, M., Gaudiello, F., . . . Orlacchio, A. (2016). ALS5/SPG11/ KIAA1840 mutations cause autosomal recessive axonal Charcot–Marie–Tooth disease. Brain.
Citación estilo ChicagoMontecchiani, Celeste, et al. "ALS5/SPG11/ KIAA1840 mutations Cause Autosomal Recessive Axonal Charcot–Marie–Tooth Disease." Brain 2016.
Cita MLAMontecchiani, Celeste, et al. "ALS5/SPG11/ KIAA1840 mutations Cause Autosomal Recessive Axonal Charcot–Marie–Tooth Disease." Brain 2016.
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