Načítá se...
Clinical and genetic aspects of Mayer–Rokitansky–Küster–Hauser syndrome
The Mayer–Rokitansky–Küster–Hauser (MRKH) syndrome [MIM 277000] is characterised by the absence of a uterus and vagina in otherwise phenotypically normal women with karyotype 46,XX. Clinically, the MRKH can be subdivided into two subtypes: an isolated or type I form can be delineated from a type II...
Uloženo v:
| Vydáno v: | Med Genet |
|---|---|
| Hlavní autoři: | , |
| Médium: | Artigo |
| Jazyk: | Inglês |
| Vydáno: |
Springer Medizin
2018
|
| Témata: | |
| On-line přístup: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5838123/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29527097 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1007/s11825-018-0173-7 |
| Tagy: |
Přidat tag
Žádné tagy, Buďte první, kdo otaguje tento záznam!
|