Rebelo, A. P., Saade, D., Pereira, C. V., Farooq, A., Huff, T. C., Abreu, L., . . . Shy, M. E. (2018). SCO2 mutations cause early-onset axonal Charcot-Marie-Tooth disease associated with cellular copper deficiency. Brain.
Citação norma ChicagoRebelo, Adriana P., et al. "SCO2 Mutations Cause Early-onset Axonal Charcot-Marie-Tooth Disease Associated With Cellular Copper Deficiency." Brain 2018.
Citação norma MLARebelo, Adriana P., et al. "SCO2 Mutations Cause Early-onset Axonal Charcot-Marie-Tooth Disease Associated With Cellular Copper Deficiency." Brain 2018.
Nota: a formatação da citação pode não corresponder 100% ao definido pela respectiva norma.