Prognostic enrichment design in clinical trials for autosomal dominant polycystic kidney disease: the HALT-PKD clinical trial

BACKGROUND: Patients with mild autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) are less likely to be informative in randomized clinical trials (RCTs). We previously developed an imaging classification of ADPKD (typical diffuse cyst distribution Class 1A–E and atypical cyst distribution Class 2)...

תיאור מלא

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
הוצא לאור ב:Nephrol Dial Transplant
Main Authors: Irazabal, María V, Abebe, Kaleab Z, Bae, Kyongtae Ty, Perrone, Ronald D, Chapman, Arlene B, Schrier, Robert W, Yu, Alan S, Braun, William E, Steinman, Theodore I, Harris, Peter C, Flessner, Michael F, Torres, Vicente E
פורמט: Artigo
שפה:Inglês
יצא לאור: Oxford University Press 2017
נושאים:
Original Articles
גישה מקוונת:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5837227/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27484667
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1093/ndt/gfw294
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!

פריטים דומים