Distinct progression patterns of brain disease in infantile and juvenile gangliosidoses: Volumetric quantitative MRI study

BACKGROUND: GM1-gangliosidosis and GM2-gangliosidosis (Tay-Sachs disease and Sandhoff disease) are unrelenting heritable neurodegenerative conditions of lysosomal ganglioside accumulation. Although progressive brain atrophy is characteristic, longitudinal quantification of specific brain structures...

Полное описание

Сохранить в:
Библиографические подробности
Опубликовано в: :Mol Genet Metab
Главные авторы: Nestrasil, Igor, Ahmed, Alia, Utz, Josephine M., Rudser, Kyle, Whitley, Chester B., Jarnes-Utz, Jeanine R.
Формат: Artigo
Язык:Inglês
Опубликовано: 2017
Предметы:
Article
Online-ссылка:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5832355/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29352662
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.ymgme.2017.12.432
Метки: Добавить метку
Нет меток, Требуется 1-ая метка записи!

Схожие документы