লোডিং...

NEUROPATHOLOGICAL COMPARISON OF ADULT ONSET AND JUVENILE HUNTINGTON’S DISEASE WITH CEREBELLAR ATROPHY: A REPORT OF A FATHER AND SON

BACKGROUND: Huntington’s disease (HD) is an autosomal dominant neurodegenerative disease caused by a trinucleotide (CAG) repeat expansion in huntingtin (HTT) on chromosome 4. Anticipation can cause longer repeat expansions in children of HD patients. Juvenile Huntington’s disease (JHD), defined as H...

সম্পূর্ণ বিবরণ

সংরক্ষণ করুন:
গ্রন্থ-পঞ্জীর বিবরন
প্রকাশিত:J Huntingtons Dis
প্রধান লেখক: Latimer, Caitlin S., Flanagan, Margaret E., Cimino, Patrick J., Jayadev, Suman, Davis, Marie, Hoffer, Zachary S., Montine, Thomas J., Gonzalez-Cuyar, Luis F., Bird, Thomas D., Keene, C. Dirk
বিন্যাস: Artigo
ভাষা:Inglês
প্রকাশিত: 2017
বিষয়গুলি:
অনলাইন ব্যবহার করুন:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5832043/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29036832
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3233/JHD-170261
ট্যাগগুলো: ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!