טוען...

Craniometaphyseal Dysplasia Mutations in ANKH Negatively Affect Human Induced Pluripotent Stem Cell Differentiation into Osteoclasts

We identified osteoclast defects in craniometaphyseal dysplasia (CMD) using an easy-to-use protocol for differentiating osteoclasts from human induced pluripotent stem cells (hiPSCs). CMD is a rare genetic bone disorder, characterized by life-long progressive thickening of craniofacial bones and abn...

תיאור מלא

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
הוצא לאור ב:Stem Cell Reports
Main Authors: Chen, I-Ping, Luxmi, Raj, Kanaujiya, Jitendra, Hao, Zhifang, Reichenberger, Ernst J.
פורמט: Artigo
שפה:Inglês
יצא לאור: Elsevier 2017
נושאים:
גישה מקוונת:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5830990/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29056330
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.stemcr.2017.09.016
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!