An overview of combined D-2- and L-2-hydroxyglutaric aciduria: functional analysis of CIC variants

Combined D-2- and L-2-hydroxyglutaric aciduria (D/L-2-HGA) is a devastating neurometabolic disorder, usually lethal in the first years of life. Autosomal recessive mutations in the SLC25A1 gene, which encodes the mitochondrial citrate carrier (CIC), were previously detected in patients affected with...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Xuất bản năm:J Inherit Metab Dis
Những tác giả chính: Pop, Ana, Williams, Monique, Struys, Eduard A., Monné, Magnus, Jansen, Erwin E. W., De Grassi, Anna, Kanhai, Warsha A., Scarcia, Pasquale, Ojeda, Matilde R. Fernandez, Porcelli, Vito, van Dooren, Silvy J. M., Lennertz, Pascal, Nota, Benjamin, Abdenur, Jose E., Coman, David, Das, Anibh Martin, El-Gharbawy, Areeg, Nuoffer, Jean-Marc, Polic, Branka, Santer, René, Weinhold, Natalie, Zuccarelli, Britton, Palmieri, Ferdinando, Palmieri, Luigi, Salomons, Gajja S.
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: Springer Netherlands 2017
Những chủ đề:
Original Article
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5830478/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29238895
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1007/s10545-017-0106-7
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự