تحميل...
The unique evolution of the carbohydrate-binding module CBM20 in laforin
Laforin catalyzes glycogen dephosphorylation. Mutations in its gene result in Lafora disease, a fatal progressive myoclonus epilepsy, the hallmark being water-insoluble, hyperphosphorylated carbohydrate inclusions called Lafora bodies. Human laforin consists of an N-terminal carbohydrate-binding mod...
محفوظ في:
| الحاوية / القاعدة: | FEBS Lett |
|---|---|
| المؤلفون الرئيسيون: | , , |
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Inglês |
| منشور في: |
2018
|
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5829021/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29389008 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1002/1873-3468.12994 |
| الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|