تحميل...
Newborn genetic screening for spinal muscular atrophy in the UK: The views of the general population
BACKGROUND: Spinal muscular atrophy (SMA) is an inherited neuromuscular disorder and a leading genetic cause of infant death worldwide. However, there is no routine screening program for SMA in the UK. Lack of treatments and the inability of screening tests to accurately predict disease severity are...
محفوظ في:
| الحاوية / القاعدة: | Mol Genet Genomic Med |
|---|---|
| المؤلفون الرئيسيون: | , , |
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Inglês |
| منشور في: |
John Wiley and Sons Inc.
2017
|
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5823674/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29169204 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1002/mgg3.353 |
| الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|