Differences in Right Ventricular Functional Changes during Treatment between Systemic Sclerosis–associated Pulmonary Arterial Hypertension and Idiopathic Pulmonary Arterial Hypertension

Rationale: Patients with systemic sclerosis–associated pulmonary arterial hypertension (SSc-PAH) continue to have an unacceptably high mortality rate despite the progress achieved with pulmonary arterial vasodilator therapies. Objectives: We sought to determine whether SSc-PAH is a clinically distin...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
الحاوية / القاعدة:Ann Am Thorac Soc
المؤلفون الرئيسيون: Argula, Rahul G., Karwa, Abhijit, Lauer, Abigail, Gregg, David, Silver, Richard M., Feghali-Bostwick, Carol, Schanpp, Lynn M., Egbert, Kim, Usher, Bruce W., Ramakrishnan, Viswanathan, Hassoun, Paul M., Strange, Charlie
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: American Thoracic Society 2017
الموضوعات:
Original Research
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5802595/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28282243
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1513/AnnalsATS.201608-655OC
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة