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Publisher Correction: A PRDX1 mutant allele causes a MMACHC secondary epimutation in cblC patients

Guardado en:
Detalles Bibliográficos
Publicado en:Nat Commun
Autores principales: Guéant, Jean-Louis, Chéry, Céline, Oussalah, Abderrahim, Nadaf, Javad, Coelho, David, Josse, Thomas, Flayac, Justine, Robert, Aurélie, Koscinski, Isabelle, Gastin, Isabelle, Filhine-Tresarrieu, Pierre, Pupavac, Mihaela, Brebner, Alison, Watkins, David, Pastinen, Tomi, Montpetit, Alexandre, Hariri, Fadi, Tregouët, David, Raby, Benjamin A, Chung, Wendy K., Morange, Pierre-Emmanuel, Froese, D. Sean, Baumgartner, Matthias R., Benoist, Jean-François, Ficicioglu, Can, Marchand, Virginie, Motorin, Yuri, Bonnemains, Chrystèle, Feillet, François, Majewski, Jacek, Rosenblatt, David S.
Formato: Artigo
Lenguaje:Inglês
Publicado: Nature Publishing Group UK 2018
Materias:
Publisher Correction
Acceso en línea:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5797229/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29396438
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/s41467-018-03054-w
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Ejemplares similares

  • A PRDX1 mutant allele causes a MMACHC secondary epimutation in cblC patients
    por: Guéant, Jean-Louis, et al.
    Publicado: (2018)
  • Epimutation of MMACHC compound to a genetic mutation in cblC cases
    por: Zhang, Xiaoman, et al.
    Publicado: (2021)
  • PRDX1 gene-related epi-cblC disease is a common type of inborn error of cobalamin metabolism with mono- or bi-allelic MMACHC epimutations
    por: Cavicchi, Catia, et al.
    Publicado: (2021)
  • Diagnostic Accuracy of Procalcitonin for Predicting Blood Culture Results in Patients With Suspected Bloodstream Infection: An Observational Study of 35,343 Consecutive Patients (A STROBE-Compliant Article)
    por: Oussalah, Abderrahim, et al.
    Publicado: (2015)
  • Association of TCN2 rs1801198 c.776G>C polymorphism with markers of one-carbon metabolism and related diseases: a systematic review and meta-analysis of genetic association studies
    por: Oussalah, Abderrahim, et al.
    Publicado: (2017)

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