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Hemophilia A: different phenotypes may be explained by multiple and variable effects of the causative mutation in the F8 gene

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Detalhes bibliográficos
Publicado no:Haematologica
Autor principal: Castaman, Giancarlo
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: Ferrata Storti Foundation 2018
Assuntos:
Acesso em linha:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5792263/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29386375
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3324/haematol.2017.186353
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