Diagnose Kearns–Sayre syndrome genetically and investigate the phenotype comprehensively

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Xuất bản năm:Oxf Med Case Reports
Những tác giả chính: Finsterer, Josef, Zarrouk-Mahjoub, Sinda
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: Oxford University Press 2016
Những chủ đề:
Letter to the Editor
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5782484/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29497555
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1093/omcr/omw059
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự