Diagnosis and management of transthyretin familial amyloid polyneuropathy in Japan: red-flag symptom clusters and treatment algorithm

Hereditary ATTR (ATTRm) amyloidosis (also called transthyretin-type familial amyloid polyneuropathy [ATTR-FAP]) is an autosomal-dominant, adult-onset, rare systemic disorder predominantly characterized by irreversible, progressive, and persistent peripheral nerve damage. TTR gene mutations (e.g. rep...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Xuất bản năm:Orphanet J Rare Dis
Những tác giả chính: Sekijima, Yoshiki, Ueda, Mitsuharu, Koike, Haruki, Misawa, Sonoko, Ishii, Tomonori, Ando, Yukio
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: BioMed Central 2018
Những chủ đề:
Review
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5773042/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29343286
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/s13023-017-0726-x
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự