Longitudinal report of child with de novo 16p11.2 triplication

16p11.2 deletions and duplications are commonly associated with autism spectrum disorder and linked to mirrored phenotypes of physical characteristics and higher penetrance for deletions. A male with a rare 16p11.2 triplication demonstrated a similar phenotypic presentation to deletion carriers with...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Xuất bản năm:Clin Case Rep
Những tác giả chính: Wallace, Arianne S., Hudac, Caitlin M., Steinman, Kyle J., Peterson, Jessica L., DesChamps, Trent D., Duyzend, Michael H., Nuttle, Xander, Eichler, Evan E., Bernier, Raphael A.
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: John Wiley and Sons Inc. 2017
Những chủ đề:
Case Reports
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5771938/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29375855
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1002/ccr3.1236
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự