Children with premature pubarche: is an alterated neonatal 17-Ohp screening test a predictive factor?

BACKGROUND: Neonatal screening for 21 hydroxylase deficiency is designed to detect classical form of congenital adrenal hyperplasia (CAH). It is still unclear whether newborns who result false positives at neonatal screening might later develop signs of androgen excess. The aim of this study is to v...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Wydane w:Ital J Pediatr
Główni autorzy: Cavarzere, Paolo, Mauro, Margherita, Vincenzi, Monica, Lauriola, Silvana, Teofoli, Francesca, Gaudino, Rossella, Ramaroli, Diego Alberto, Micciolo, Rocco, Camilot, Marta, Antoniazzi, Franco
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: BioMed Central 2018
Hasła przedmiotowe:
Research
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5771218/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29338783
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/s13052-018-0444-6
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!

Podobne zapisy