טוען...

SETD2 and histone H3 lysine 36 methylation deficiency in advanced systemic mastocytosis

The molecular basis of advanced systemic mastocytosis (SM) is not fully understood and despite novel therapies the prognosis remains dismal. Exome sequencing of an index-patient with mast cell leukemia (MCL) uncovered biallelic loss-of-function mutations in the SETD2 histone methyltransferase gene....

תיאור מלא

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
הוצא לאור ב:Leukemia
Main Authors: Martinelli, G, Mancini, M, De Benedittis, C, Rondoni, M, Papayannidis, C, Manfrini, M, Meggendorfer, M, Calogero, R, Guadagnuolo, V, Fontana, M C, Bavaro, L, Padella, A, Zago, E, Pagano, L, Zanotti, R, Scaffidi, L, Specchia, G, Albano, F, Merante, S, Elena, C, Savini, P, Gangemi, D, Tosi, P, Ciceri, F, Poletti, G, Riccioni, L, Morigi, F, Delledonne, M, Haferlach, T, Cavo, M, Valent, P, Soverini, S
פורמט: Artigo
שפה:Inglês
יצא לאור: Nature Publishing Group 2018
נושאים:
גישה מקוונת:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5770597/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28663576
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/leu.2017.183
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!