FUT1 mutations responsible for the H-deficient phenotype in the Polish population, including the first example of an abolished start codon

Na minha lista:
Detalhes bibliográficos
Publicado no:Blood Transfus
Main Authors: Michalewska, Bogumila, Olsson, Martin L., Naremska, Grazyna, Walenciak, Jolanta, Hult, Annika K., Ozog, Agnieszka, Guz, Katarzyna, Brojer, Ewa, Storry, Jill R.
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: Edizioni SIMTI - SIMTI Servizi Srl 2018
Assuntos:
Brief Communication
Acesso em linha:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5770320/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27893357
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.2450/2016.0135-16
Tags: Adicionar Tag
Sem tags, seja o primeiro a adicionar uma tag!

Registos relacionados