Genetic variants of prospectively demonstrated phenocopies in BRCA1/2 kindreds

BACKGROUND: In kindreds carrying path_BRCA1/2 variants, some women in these families will develop cancer despite testing negative for the family’s pathogenic variant. These families may have additional genetic variants, which not only may increase the susceptibility of the families’ path_BRCA1/2, bu...

Πλήρης περιγραφή

Αποθηκεύτηκε σε:
Λεπτομέρειες βιβλιογραφικής εγγραφής
Τόπος έκδοσης:Hered Cancer Clin Pract
Κύριοι συγγραφείς: Dominguez-Valentin, Mev, Evans, D. Gareth R., Nakken, Sigve, Tubeuf, Hélène, Vodak, Daniel, Ekstrøm, Per Olaf, Nissen, Anke M., Morak, Monika, Holinski-Feder, Elke, Martins, Alexandra, Møller, Pål, Hovig, Eivind
Μορφή: Artigo
Γλώσσα:Inglês
Έκδοση: BioMed Central 2018
Θέματα:
Research
Διαθέσιμο Online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5769521/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29371908
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/s13053-018-0086-0
Ετικέτες: Προσθήκη ετικέτας
Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!

Παρόμοια τεκμήρια