تحميل...
An ANK1 IVS3-2A>C mutation causes exon 4 skipping in two patients from a Chinese family with hereditary spherocytosis
Hereditary spherocytosis (HS) is a congenital hemolytic anemia that affects the cell membrane of red blood cells and is characterized by the presence of spherical-shaped erythrocytes in the peripheral blood film. The clinical manifestation of HS ranges from asymptomatic to severe cases that require...
محفوظ في:
| الحاوية / القاعدة: | Oncotarget |
|---|---|
| المؤلفون الرئيسيون: | , , , , , , |
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Inglês |
| منشور في: |
Impact Journals LLC
2017
|
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5762591/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29348906 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.18632/oncotarget.22936 |
| الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|