Left ventricular deformation abnormalities in a patient with calpainopathy—a case from the three-dimensional speckle-tracking echocardiographic MAGYAR-Path Study

Calpainopathy or limb-girdle muscular dystrophy type 2A (LGMD2A) is the most common type of autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophies. The disease is caused by mutations in the CAPN3 gene encoding calpain, a protein involved in muscle membrane remodeling and repair. This paper gives an ov...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
الحاوية / القاعدة:Quant Imaging Med Surg
المؤلفون الرئيسيون: Nemes, Attila, Dézsi, Lívia, Domsik, Péter, Kalapos, Anita, Forster, Tamás, Vécsei, László
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: AME Publishing Company 2017
الموضوعات:
Brief Report
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5756787/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29312873
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.21037/qims.2017.10.09
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة