טוען...
Persistent Cytarabine and Daunorubicin Exposure after administration of Novel Liposomal Formulation CPX-351: Population Pharmacokinetic Assessment
PURPOSE: CPX-351 is a novel liposomal formulation of cytarabine and daunorubicin which has recently been FDA-approved for treatment of acute myeloid leukemia (AML). The current study investigated the pharmacokinetics (PK) of this liposomal formulation. METHODS: CPX-351 PK data (cytarabine, daunorubi...
שמור ב:
| הוצא לאור ב: | Cancer Chemother Pharmacol |
|---|---|
| Main Authors: | , , , , |
| פורמט: | Artigo |
| שפה: | Inglês |
| יצא לאור: |
2017
|
| נושאים: | |
| גישה מקוונת: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5756117/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29167924 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1007/s00280-017-3484-5 |
| תגים: |
הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!
|